A „Lomilan” egy népszerű gyógyszer, amely az antihisztaminok csoportjába tartozik. A hatás elve a H1-hisztamin receptorok kompetitív gátlásának mechanizmusán alapul. A használati utasítás szerint a Lomilan enyhíti az allergiás reakciók tüneteit és eltávolítja a váladékot a gyulladásos folyamatok során.
Anyagtartalom:
- 1 Összetétel (aktív anyag) és felszabadulási forma
- 2 Farmakológiai hatás, farmakodinamika és farmakokinetika
- 3 Miért írják fel a Lomilan-t gyermekeknek és felnőtteknek?
- 4 A tabletták és a szirup használati útmutatója
- 5 Terhesség és szoptatás ideje alatt
- 6 Gyógyszerkölcsönhatások
- 7 Ellenjavallatok, mellékhatások és túladagolás
- 8 A Lomilan analógjai
Összetétel (aktív anyag) és felszabadulási forma
A „Lomilan” egy loratadin hatóanyagon alapuló gyógyszer. Két formátumban kapható: tabletta és szuszpenzió a szirup elkészítéséhez.
A "Lomilan" tabletta formájának összetétele:
- 10 mg loratadin;
- kukoricakeményítő;
- sztearinsav;
- lactobiose;
- zselatinizált keményítő.
A Lomilan lapos tabletta lekerekített alakú, nem festett, fehér színű és középen megosztó kockázattal rendelkezik. 10 darab buborékfóliában van lezárva. A gyógyszert kartondobozba helyezzük, 1, 2 vagy 3 buborékcsomagolásban. Emellett a Lomilan tabletták mini-formátumában is kapható - 7 darab egy celluláris csomagban.
A "Lomilan" szuszpenzió összetétele:
- loratadin - 1 mg;
- tisztított víz;
- KITRINSAV;
- dipropilénglikol;
- iker 80;
- Avicel RC 591;
- benzoesav-nátriumsó;
- cseresznye aroma;
- nátrium-citromsav;
- cukorkristályok;
- tömény glicerin.
A szuszpenzió fehér részecskék szuszpenziója. A gyógyszert 120 ml-es sötétített üvegbe helyezzük.A készlet tartalmaz 1 palackot és 1 mérőkanállal ellátott kartondobozt, amely tartalmazza a használati utasítást.
Farmakológiai hatás, farmakodinamika és farmakokinetika
A "Lomilan" alapja a loratadin hatóanyagot tartalmazza. Szisztematikus hatással van a hisztamin receptorokra.
A gyógyszer enyhíti a viszketést, kiküszöböli az allergiás reakciókat, blokkolja a folyadék kiválasztását a gyulladt szövetekben, ezáltal csökkenti a duzzanatot, és blokkolja a görcsös simaizom szindrómát.
Az elvégzett vizsgálatok nem tárták fel a gyógyszernek a központi idegrendszerre gyakorolt hatását, nem addiktív.
A gyógyszer szedésének terápiás hatása az orális alkalmazás után 30 perccel kezdődik, és egész nap stabil. A loratadin maximális aktivitását 8–12 órával a lenyelés után figyeli meg.
Az emésztőrendszerbe kerülve az anyag teljesen felszívódik és behatol a plazmába. Átlagosan 1 óra szükséges, hogy a vér teljesen felszívódjon.
A „Lomilan” használatakor anyagcsere folyamatok zajlanak a májsejtekben, melyeket a dekarboxietoxi-loratadin képződése kísér. A gyógyszer kivonása a testből a csúcsaktivitás csökkenése után, azaz 8 óra elteltével kezdődik. Máj patológiák esetén, idős korban vagy krónikus alkoholizmus esetén az eliminációs felezési idő meghosszabbodik. A gyógyszer bomlástermékei ürülnek a vizelettel és az epevel.
Miért írják fel a Lomilan-t gyermekeknek és felnőtteknek?
Az allergia gyógyszert felnőtteknek és kis betegeknek egyaránt írják fel.
A használati javak körébe tartozik:
- allergiás jellegű kötőhártya-gyulladás;
- szezonális vagy krónikus allergiás nátha;
- atipikus reakciók a rovarok harapására;
- allergiás reakciók a bőrön;
- hamis allergia.
A tabletták és a szirup használati útmutatója
A gyógyszert szájon át történő beadásra szánják. A Lomilan tablettákat felnőtteknek kell felírni napi 10 mg adagban. Lenyelés után a gyógyszert bő vízzel le kell mosni. A tablettát rágni lehet, és étellel be lehet venni.
A tabletták adagolási szabványai tablettákhoz:
- Napi 10 mg felnőttek és 3 évesnél idősebb gyermekek számára;
- Napi 5 mg 3 év alatti vagy 29 kg-nál kevesebb gyermekek számára.
Adagolási előírások a szuszpenzió használatához:
- Napi 10 ml 2 évesnél idősebb betegek esetén;
- Napi 5 ml 2 évnél idősebb gyermekek számára, akiknek a súlya kevesebb, mint 29 kg.
Gyermekgyógyászatban általában Lomilan szirupot használnak gyermekek számára, amelyet szuszpenzió alapján készítenek.
Májfunkcióban szenvedő betegek számára speciális utasítások vannak a gyógyszer használatára. Ebben az esetben az adagot felére csökkentik, és minden második nap 1 tablettát (vagy 2 kanalat) vesznek be. Hasonló rendeletet írnak elő veseelégtelenségben szenvedő betegek számára. A jelzett patológiában szenvedő 3-6 éves korú gyermekek számára 24 óra elteltével 1 mért kanál szuszpenziót (vagy fél tablettát) írnak elő.
A vesebetegség enyhe és közepes mértékű formája esetén a gyógyszer dózisának módosítása nem szükséges. Az idősebb emberek számára a gyógyszert is szokásos mennyiségben írják elő.
A "Lomilan" szedésének időtartama a tünetek súlyosságától függ. Ha 72 órán belül nincs pozitív dinamika, akkor a kezelõ orvossal meg kell vitatni a gyógyszer hatékonyabb gyógyszerrel való helyettesítésének lehetõségét.
Nem kívánatos a „Lomilan” párhuzamos vétele és az allergének bőrmintáinak felvétele, mivel a vizsgálatok eredményei torzulnak, és megbízhatatlan képet nem lehet azonosítani. Ezért 48 órával az elemzés előtt meg kell állítani a gyógyszer használatát.
A szokásos adagolástól függően a Lomilan nem befolyásolja a mentális és motoros reakciók sebességét. Ha azonban atipikus reakciók lépnek fel a gyógyszerrel szemben, vagy ha a szokásos dózist túllépik, akkor jobb, ha ideiglenesen elkerüljük azokat a tevékenységeket, amelyek kockázatot hordoznak (például járművezetés).
Terhesség és szoptatás ideje alatt
A loratadin átjárhatóságának fokát a méhlepényen és a magzatra gyakorolt hatásokat nem vizsgálták. Tekintettel arra, hogy a gyógyszer szedésére vonatkozó ellenjavallatok között szerepelnek a 2 év alatti gyermekek, a Lomilan használata gyermekszülés ideje alatt szigorúan ellenjavallt.
A hatóanyag bevétele után a gyógyszer az anyatejbe jut. Ezért a szoptatás alatt az ilyen kezelés szintén ellenjavallt. Ha sürgõsen szükség van rá, akkor az etetést meg kell állítani, és a gyermeket mesterséges keverékekbe kell helyezni.
Gyógyszerkölcsönhatások
Vannak bizonyos finomságok a Lomilan és más gyógyszerek kölcsönhatásában. Különösen vannak olyan anyagok, amelyek növelik az aktív komponensek szintjét a plazmafehérjékben, vagy fordítva, csaknem hátráltatják a loratadin szedésének hatását.
Az előbbiek közé tartozik a cimetidin és a ketokonazol. A második csoportba tartoznak a xenobiotikus transzformációs reakciók indukálói (triciklusos antidepresszánsok, rifampicin, metilkarbinol, difenin, a barbiturát csoport nyugtatói).
Ellenjavallatok, mellékhatások és túladagolás
A "Lomilan" használata szigorúan tilos az alábbi feltételek mellett:
- korai gyermekkorban legfeljebb 2 év szirup és legfeljebb 3 év tabletta esetében;
- allergia a gyógyszer egyik alkotóelemére;
- hypolactasia;
- laktázhiány;
- a gyermek szoptatásának és táplálásának időszaka;
- fruktozemiya;
- glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma;
- szacharóz-izomaltáz hiány.
Bizonyos esetekben javallott a Lomilan terápia, de a beteg állapotának állandó orvosi ellenőrzése mellett.
Közülük a következők:
- a máj megsértése;
- veseelégtelenség, amelyben percenként kevesebb mint 30 ml vért szűrnek ki.
A gyógyszer szedése mellékhatásokkal járhat. Tehát gyermekekben gyakran észlelnek álmosságot, fejfájást vagy túlzott ingerlékenységet.
Felnőtt betegekben a gyógyszerre adott negatív reakció kifejezhető:
- szájszárazság;
- nyugtatás;
- hányinger;
- migrén;
- gyengeség;
- gyomorhurut;
- a máj működési zavara;
- allergia, melyet a bőrkiütés jelez;
- kóros hajhullás;
- anafilaxia.
Ha a szakember által előírt „Lomilan” fogyasztási normát túllépik, túladagolás lehetséges, migrén, fokozott fáradtság és gyors szívverés kíséretében.
Az ilyen tünetek kiküszöbölése érdekében a gyógyszert el kell távolítani a testből és le kell lassítani felszívódását. Ez elősegíti a gyomormosást és az aktív szén bevitelét.
A Lomilan analógjai
A gyógyszernek több ikre van, amelyek elvileg hasonlóak a fellépéshez.
Közülük:
- "Loridin";
- "Loratadin Teva";
- "Klaridol";
- „Loratadin”;
- "LoraGEKSAL";
- "Klarisens";
- "Klarotadin";
- "Erolin";
- "Loratadin-Akrikhin".
A test expozíciójának azonos algoritmusa ellenére a gyógyszerek ára jelentősen eltér. Elsősorban a termelő ország határozza meg (általában az európai analógok drágábbak).
A Lomilan analógokkal történő helyettesítésének lehetőségét csak a kezelő orvos mérlegelheti, a beteg vizsgálatainak eredményei alapján, nem pedig a gyógyszer népszerűsége vagy költsége alapján.
