Wskazania do stosowania Noshpalgin są powszechne. Dość często przyczyną bólu o niejasnej naturze jest skurcz mięśni gładkich. Noshpalgin zawiera uzupełniające się składniki, których złożony efekt odróżnia ten lek od jego analogów.
Zawartość materiału:
- 1 Bez spinki do włosów - wskazania do stosowania
- 2 Instrukcje użytkowania
- 2.1 Skład, właściwości fizyko-chemiczne, cena
- 2.2 Formularz zwolnienia
- 2.3 Działanie farmakologiczne
- 2.4 Stosowanie leku podczas ciąży i laktacji
- 2.5 Przeciwwskazania
- 2.6 Skutki uboczne leku
- 2.7 Dawkowanie i droga podawania
- 2.8 Przedawkowanie
- 2.9 Interakcje z innymi lekami
- 2.10 Specjalne instrukcje dotyczące przyjęcia
- 2.11 Warunki przechowywania
- 2.12 Data ważności
- 3 Analogi
Bez spinki do włosów - wskazania do stosowania
Połączenie składników leku ma działanie przeciwbólowe.
Bezpośrednim celem No-spinki do włosów jest łagodzenie bolesnych bólów głowy, łagodzenie skurczów naczyń mózgowych i łagodzenie ataków migreny.
Narzędzie łagodzi bóle głowy różnego pochodzenia, w tym związane z nerwowym i fizycznym przeciążeniem lub przepracowaniem. Jest stosowany w ostrych i przewlekłych stadiach choroby. Radzi sobie z bólami o charakterze naglącym lub intensywnym.
Instrukcje użytkowania
No-shpalgin jest lekiem złożonym, który należy do grupy leków przeciwbólowych i przeciwskurczowych o charakterze nienarkotycznym.
Skład, właściwości fizyko-chemiczne, cena
Głównymi składnikami aktywnymi leku są paracetamol, chlorowodorek drotaveriny i fosforan kodeiny w odpowiedniej dawce 500, 40 i 8 mg. Te składniki określają właściwości fizykochemiczne leku.
To interesujące: wskazania do stosowania noshpalgin
Dodatkowo, kompozycja zawiera: stearynian magnezu, powidon, kwas askorbinowy, talk, skrobię i barwnik.Wymienione substancje są stosowane jako wypełniacze, konserwanty i wypełniacze.
Główne elementy indywidualnie działają następująco:
- Paracetamol hamuje produkcję enzymów - prostaglandyn, które z kolei wywołują pojawienie się bólu. Substancja zmniejsza nasilenie stanu zapalnego. Ma działanie przeciwgorączkowe.
- Chlorowodorek drotaweryny blokuje tworzenie enzymów, które są prekursorami ATP (adenozynotrifosforowego kwasu), który indukuje redukcję włókna mięśni gładkich. Odbiór substancji pomaga rozluźnić mięśnie i złagodzić skurcz głównie w narządach i tkankach wyściełanych mięśniami gładkimi: naczyniach, przewodach nerkowych i żółciowych, przewodzie pokarmowym i układzie moczowo-płciowym.
- Kodeina stymulując receptory opioidowe, łagodzi ośrodki bólu i zmniejsza ich pobudliwość. Sam w sobie łagodzi ból i wzmacnia efekt przyjmowania paracetamolu.
Połączenie składników ma szybki efekt przeciwbólowy. Pomimo włączenia kodeiny, leku z kategorii opiatów, zgodność z dawkowaniem i zaleceniami dotyczącymi czasu podawania wyklucza rozwój uzależnienia.
Opakowanie oryginalnego leku kosztuje około 200 rubli. Lek jest wydawany ściśle według recepty.
Formularz zwolnienia
Lek jest dostępny wyłącznie w postaci tabletek o jasnożółtym kolorze z ciemnymi plamami. Kształt jest wydłużony, owalny. W środku znajduje się znak podziału.
Pakowane po 6 sztuk w blistry aluminiowe. Każde pudełko zawiera dwie pamięci podręczne i instrukcje.
Działanie farmakologiczne
Paracetamol aktywnie adsorbowane przez komórki jelitowe. Maksymalne stężenie substancji określa się we krwi po 30–60 minutach. Ciało jest równomiernie rozmieszczone. Nie wchodzi w interakcje z białkami osocza.
Po 2 godzinach stężenie zmniejsza się o połowę. Jedna dziesiąta przyjmowanego paracetamolu jest rozkładana przez wątrobę, 87% - przez nerki, a tylko 3% jest wydalane w oryginalnej postaci.
Chlorowodorek drotaweryny dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Wchodzenie do krwi oddziałuje z jej składnikami białkowymi. Maksymalne stężenie obserwuje się 45-60 minut po podaniu. Dzieli się na pół dopiero po 8-10 godzinach.
Może przenikać przez filtr łożyska od matki do płodu. Jest rozkładany głównie przez wątrobę i wydalany z organizmu z kałem i moczem.
Kodeina również wchłania się prawie całkowicie. Łączy się z czynnikami krwi w osoczu. Godzinę po podaniu osiąga najwyższe stężenie. Selektywnie skupia się w płucach, wątrobie, nerkach i mięśniach. Nie wpływa na tkankę mózgową.
Rozkłada się w wątrobie na morfinę i pochodną kodeiny. Penetruje przez łożysko. Wydalany z mlekiem matki.
Aktywność zmniejsza się o połowę w ciągu 2,5-3,5 godziny po podaniu. Po dniu substancja jest prawie całkowicie usuwana z organizmu wraz z moczem.
Jednoczesne stosowanie paracetamolu i drotaveriny do 7 razy spowalnia usuwanie tego ostatniego z organizmu. Dzięki połączonemu działaniu składników zapewniony jest trwały efekt przeciwskurczowy.
Kodeina nie wpływa na szybkość rozkładu innych składników, jednak poprawia ich wchłanianie. W obecności kodeiny poprawia się biodostępność leku przeciwskurczowego, co ma również pozytywny wpływ na czas trwania działania połączonego leku.
Stosowanie leku podczas ciąży i laktacji
Ze względu na brak informacji na temat bezpieczeństwa leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie można go stosować w leczeniu osób należących do tych kategorii. Ponieważ kodeina, która jest częścią kompozycji, może przenikać przez łożysko i wydalać wraz z mlekiem matki, prawdopodobne jest, że połączony produkt może mieć negatywny wpływ na płód lub dziecko karmione piersią.
Przeciwwskazania
Aby zapobiec toksycznemu wpływowi na wątrobę, jednoczesne stosowanie środka skojarzonego z innymi lekami na bazie paracetamolu jest przeciwwskazane. Przypisywanie no-rods może być tylko osobom w wieku poniżej 6 lat.
Ponieważ produkt zawiera kodeinę, nie można go przyjmować z alkoholem i narkotykami, aby uniknąć depresyjnego działania na układ nerwowy. Kodeina jest niebezpieczna w przypadkach upośledzenia funkcji oddechowych i niewydolności serca, dlatego nie jest przepisywana osobom cierpiącym na te patologie.
Bezwzględne przeciwwskazania to:
- obecność świeżego urazu głowy;
- wysokie ciśnienie śródczaszkowe;
- ból głowy spowodowany zatruciem narkotykami;
- leczenie przeciwdepresyjne przez następne dwa tygodnie;
- naruszenie funkcji tworzenia się komórek krwi;
- zaburzenia dyspeptyczne wywołane stosowaniem antybiotyków;
- uszkodzenie wątroby, nerek o średnim i wysokim nasileniu;
- wrażliwość na którykolwiek ze składników.
Lek jest przepisywany ostrożnie osobom starszym o zmniejszonej czynności wątroby i nerek. Pacjenci predysponowani do niedociśnienia tętniczego powinni rozważyć ryzyko związane z przyjmowaniem leku. Drotaverin rozszerza naczynia krwionośne i ma zdolność obniżania ciśnienia.
Na tle długotrwałego stosowania leku można zauważyć pogorszenie krzepliwości krwi. Osobom stosującym leczenie przeciwzakrzepowe należy zachować szczególną ostrożność stosując kombinację leków.
Skutki uboczne leku
W zależności od szybkości dawkowania działania niepożądane nie występują częściej niż u jednego na tysiąc pacjentów.
Podczas testowania leku wyróżniono następujące skargi:
- alergiczne reakcje skórne;
- obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia;
- depresja, zwiększony ból głowy;
- zaburzenia przewodu pokarmowego;
- zaburzenie krwawienia;
- depresja ośrodka oddechowego;
- obrzęk błon śluzowych układu oddechowego;
- podczas przyjmowania dużych dawek - nieodwracalne uszkodzenie wątroby i zahamowanie czynności nerek.
Z reguły po zmniejszeniu dawki lub anulowaniu leku przywracana jest czynność nerek.
Dawkowanie i droga podawania
Bez monitorowania parametrów życiowych znieczulenie skojarzonym środkiem można wykonywać nie dłużej niż 3 dni z rzędu. Tabletki Noshpalgin są popijane wystarczającą ilością wody. Najlepszy efekt terapeutyczny obserwuje się, gdy jest przyjmowany oddzielnie od posiłków (pół godziny przed lub 2 godziny po jedzeniu).
Pojedyncza dawka to 1-2 tabletki. Następna dawka może wystąpić nie wcześniej niż 8 godzin. Przy krótkim cyklu leczenia do 3 dni maksymalna dzienna norma wynosi do 6 tabletek. Długotrwała terapia pozwala na nie więcej niż 4 sztuki Noshpalgin dziennie.
Dopuszczalna dawka dla dzieci poniżej 12 lat wynosi do 2 tabletek dziennie. Jednorazowa norma wynosi od 0,5 do 1 sztuk z przerwami 10-12 godzin.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania są związane z toksycznym działaniem leku na wątrobę, układ krwiotwórczy, patologiczne działanie na mięsień sercowy i ośrodek oddechowy.
Kluczowe cechy:
- bladość skóry;
- niewyraźna świadomość;
- lepki pot;
- nudności
- gwałtowny spadek ciśnienia;
- Zawroty głowy
- uciążliwe zmęczenie, utrata siły.
W trudnych sytuacjach: utrata przytomności, konwulsyjne skurcze mięśni, zatrzymanie oddechu, ucisk serca, śpiączka.
Podczas przyjmowania leku w postaci paracetamolu w dawce większej niż 10 g rozwija się poważne uszkodzenie wątroby. Objawy nasilają się w ciągu 3 dni. Brak niezbędnych środków może prowadzić do nieodwracalnych konsekwencji.
W przypadku podejrzenia przedawkowania ofiara musi jak najszybciej przepłukać żołądek. W razie potrzeby przeprowadzić wymuszoną wentylację płuc. Wprowadź nalokson i acetylocysteinę jako antidotum.
Interakcje z innymi lekami
W związku z możliwym wzrostem toksycznego działania na wątrobę, zahamowaniem czynności mózgu, układu oddechowego i serca, upośledzeniem hematopoezy, zabrania się stosowania leku bez skóry głowy wraz z lekami:
- do leczenia parkinsonizmu;
- na bazie paracetamolu, chloramfenikolu, doksorubicyny, metoklopramidu, domperidonu, cholestyraminy, cykliziny, cymetydyny, meksyletyny, cyzaprydu, rytonawiru;
- zawierające alkohol, substancje psychotropowe i przeciwbólowe.
Podczas długotrwałego stosowania zwiększa się skuteczność leczenia rozrzedzającymi krew i zmniejsza się skuteczność insulinoterapii.
Specjalne instrukcje dotyczące przyjęcia
Instrukcja użytkowania Noshpalgin ostrzega pacjentów o możliwym zmniejszeniu liczby płytek krwi podczas długotrwałego leczenia. Przepisując lek na ponad trzy kolejne dni, konieczne jest monitorowanie szybkości krzepnięcia krwi i tworzenia enzymów wątrobowych w laboratorium. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek lekarz prowadzący oblicza indywidualnie wskaźnik spożycia.
Warunki przechowywania
Specjalne warunki przechowywania leku nie są wymagane. Tabletki należy chronić przed nagrzaniem powyżej 30 ° C.
Data ważności
Przez 3 lata.
Analogi
Unispaz-N - środek przeciwbólowy o identycznym składzie. Zawiera drotaverine i paracetamol w tych samych ilościach. Bez kodeiny. Patent na produkcję należy do firmy Unique Pharmaceutical. W jednym opakowaniu - 12 tabletek. Cena za pudełko nie przekracza 120 rubli. Sposób podawania jest dokładnie taki sam jak w przypadku Noshpalgin.
Citramon-P - połączony środek przeciwbólowy. Skład: kwas acetylosalicylowy, paracetamol, kofeina. Przeciwwskazane w czasie ciąży i podczas zaostrzenia chorób żołądkowo-jelitowych. Okrągłe tabletki w papierowym opakowaniu po 10 szt. Średnia cena wynosi 20 rubli. Dozwolone jest nie więcej niż 3 tabletki na dawkę i nie więcej niż 6 w ciągu dnia. Lek jest przepisywany raz dla dorosłych i dzieci od 14 lat.
Spazmalgon - skuteczny środek przeciwbólowy, przeciwgorączkowy i przeciwzapalny. Głównym składnikiem aktywnym jest metamizol sodu. 1-2 tabletki są przyjmowane 2-3 razy dziennie (do 6 tabletek w ciągu 24 godzin). Dzieci od 6 do 15 lat ½ - 1 tabletka do 3 razy dziennie. Przeciwwskazane w ciąży, uszkodzenie wątroby, nerek, serca i naczyń krwionośnych. Dostępny w tabletkach w ilości 20 sztuk w cenie 170 rubli za opakowanie.
Omawiany połączony lek ze względu na siłę wszystkich jego składników zapewnia szybki efekt przeciwbólowy. Jednak Noshpalgin nie jest przeznaczony do długotrwałego stosowania. Z czasem może to wymagać dostosowania dawki.