Upośledzona równowaga lipoprotein i podwyższony poziom „złego” cholesterolu we krwi wiążą się z ryzykiem rozwoju miażdżycy tętnic i patologii serca. Aby zachować zdrowie, musisz najpierw zmienić styl życia i system żywienia. Ale kiedy takie środki nie przynoszą rezultatów, musisz uciekać się do terapii lekowej. Rosart jest jednym z wybranych leków stosowanych w leczeniu zaburzeń metabolizmu lipoprotein. Udowodniono eksperymentalnie, że poprzez wyrównanie poziomu cholesterolu we krwi jest on w stanie zmniejszyć ryzyko rozwoju chorób sercowo-naczyniowych.
Zawartość materiału:
- 1 Skład leku
- 2 Właściwości farmakologiczne i farmakokinetyczne
- 3 Jakie są przepisywane tabletki Rosart?
- 4 Instrukcje użytkowania i dawkowania
- 5 Podczas ciąży i laktacji
- 6 Interakcja z lekami
- 7 Przeciwwskazania, działania niepożądane i przedawkowanie
- 8 Hipolipidemiczny analog leku
- 9 Co jest lepsze różaniec lub rosart
Skład leku
Działanie leku wynika z substancji rosuwastatyny. Ponadto, skład leku obejmuje chemicznie modyfikowane błonnik pokarmowy, sole wapnia i magnezu, laktozę w postaci monohydratu i krospowidonu.
Postać dawkowania leku jest reprezentowana przez tabletki powlekane syntetyczną gładką otoczką. Otoczka zawiera glikol polietylenowy, eter glicerolu, dwutlenek tytanu, monohydrat cukru mlecznego i barwnik.
Ten lek ma kilka dawek. Najmniejsza z nich to 5 mg, reprezentowana przez zaokrąglone białe tabletki. Tabletki innych form uwalniania - 10, 20 i 40 miligramów - są pomalowane na różowo. Tabletki Rosart 10 mg i Rosart 20 mg są zaokrąglone. Lek w dawce 40 miligramów jest dostępny w postaci podłużnych owalnych tabletek.Każda tabletka jest oznaczona literami ST i cyframi od 1 do 4.
Tabletki wszelkiego rodzaju są pakowane w nieprzezroczyste blistry z folii z tworzywa sztucznego. Blistry i instrukcje użytkowania są dodatkowo osadzone w kartonowych opakowaniach. Okres ważności opakowania nie powinien przekraczać trzech lat.
Właściwości farmakologiczne i farmakokinetyczne
Skuteczność leku opiera się na zdolności rozuwastatyny do obniżania poziomu lipoprotein cholesterolowych o niskiej i bardzo niskiej gęstości, których krytyczna wartość zwiększa ryzyko rozwoju chorób sercowo-naczyniowych.
Cholesterol determinuje przebieg wielu procesów fizjologicznych. Zapewnia stabilność struktury ścian komórkowych. Bierze udział w tworzeniu witaminy D i hormonów steroidowych wytwarzanych przez nadnercza, chroni komórki krwi przed działaniem toksyn i wspomaga produkcję kwasów żółciowych.
Ponieważ sam cholesterol jest nierozpuszczalny w wodzie, jest obecny we krwi w postaci lipidów, które wraz z białkami nośnikowymi tworzą kompleksy lipoproteinowe o różnej gęstości.
W zdrowym ciele powinny dominować lipoproteiny o wysokiej gęstości (HDL), które są łatwo przetwarzane przez wątrobę i usuwane z organizmu. Lipoproteiny o niskiej (LDL) i bardzo niskiej gęstości (VLDL) są w stanie wytrącać się, przylegać do ścian naczyń krwionośnych i tworzyć blaszki miażdżycowe. Dlatego ich nadmiar jest niepożądany.
Poziom LDL i VLDL jest dostosowywany przede wszystkim przez odrzucenie złych nawyków i dietę ubogą w tłuszcze zwierzęce. Jeśli te środki nie pomogą, pacjentowi przepisuje się statyny - leki wpływające na przebieg metabolizmu.
Rozuwastatyna jest jednym z tych środków. Jest bezpośrednim konkurentem enzymu reduktazy HMG-CoA, który promuje syntezę kwasu mewalonowego, kluczowego składnika w łańcuchu tworzenia cholesterolu. Tak więc, hamując aktywność tego enzymu, rosuwastatyna zmniejsza produkcję samego cholesterolu.
Substancja przesuwa równowagę w kierunku lipoprotein o wysokiej gęstości, zwiększając liczbę receptorów, które wychwytują LDL na powierzchni komórek wątroby i hamują syntezę VLDL. W wyniku leczenia naczynia są uwolnione od płytek cholesterolu, a ryzyko rozwoju miażdżycy i powiązanych chorób jest zmniejszone.
Lek jest bardzo słabo wchłaniany. Z całej przyjętej dawki nie więcej niż 20% dostaje się do krwioobiegu. Po pięciu godzinach lek osiągnie maksymalne stężenie, ale pierwsze wyniki leczenia można zauważyć nie wcześniej niż tydzień później. W drugim tygodniu skuteczność terapii zbliży się do szczytu. Następnie pozostanie na tym samym poziomie do końca leczenia.
Wszystkie procesy transformacji substancji czynnej zachodzą w wątrobie. Ten sam narząd jest również odpowiedzialny za eliminację samego związku i jego metabolitów.
W trakcie badań klinicznych stwierdzono, że farmakokinetyka leku obniżającego poziom lipidów zależy nie tylko od stanu wątroby, ale także od rasy pacjenta. U pacjentów rasy mongoloidalnej okres półtrwania substancji może wzrosnąć z półtora do dwóch razy.
Jakie są przepisywane tabletki Rosart?
Lek jest przepisywany w celu normalizacji cholesterolu we krwi i zmniejszenia ryzyka rozwoju chorób, których warunkiem jest zwiększenie stężenia LDL.
Stany, w których wykonywane są zadania:
- dziedziczna lub mieszana hipercholesterolemia;
- hipertriglicerydemia;
- postępująca miażdżyca.
Terapia lekowa może być zarówno niezależnym narzędziem, jak i dodatkowym środkiem do przepisanej diety. Ale częściej przede wszystkim zmieniają odżywianie, a następnie leki są już połączone.
W przypadku, gdy źródłem hipercholesterolemii jest predyspozycja genetyczna, statyny można przepisać bez oczekiwania na wyniki korekty żywieniowej.
Rosart jest wskazany jako środek zapobiegawczy w celu zapobiegania chorobom sercowo-naczyniowym w obecności czynników predysponujących:
- ponad 60 lat dla kobiet i 50 lat dla mężczyzn;
- wysokie ciśnienie krwi;
- niski poziom cholesterolu HDL;
- podwyższony poziom białka C-reaktywnego;
- obecność złych nawyków;
- predyspozycje genetyczne.
Rosart z cholesterolu stosuje się w zapobieganiu, nawet przy braku objawów stanu patologicznego.
Instrukcje użytkowania i dawkowania
Na początku leczenia zawsze przepisywana jest najniższa dawka (5 lub 10 mg). Jest wybierana na podstawie oceny ogólnego stanu pacjenta. Porównanie wyników badań laboratoryjnych z normami i określenie stopnia ryzyka rozwoju miażdżycy tętnic, a także chorób z nią związanych.
Jeśli pacjent był wcześniej leczony statynami i przechodzi z jednego leku na inny, nadal otrzyma najmniejszą dawkę.
Tabletki nie trzeba żuć ani kruszyć. Przyjmuje się go raz dziennie, o każdej porze i niezależnie od jedzenia. Lek jest popijany wodą.
Po czterech tygodniach oceń pierwsze wyniki terapii. Jeśli dawka nie jest skuteczna, zwiększ ją. 20 mg można przepisać tylko wtedy, gdy istnieje poważne ryzyko rozwoju choroby wieńcowej, zawału serca lub udaru mózgu.
40 miligramów to maksymalna dzienna dawka. Biorąc pod uwagę prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych, jest on przepisywany tylko w ciężkich postaciach hipercholesterolemii i dopiero po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.
Ponieważ podawanie leku jest trudniejsze, gdy funkcje wątroby i nerek są niespójne, przy stosowaniu dużych dawek istnieje możliwość przekroczenia dopuszczalnego stężenia substancji czynnej we krwi. Pacjenci z patologią wątroby lub nerek nie są przepisywani na lek zmniejszający stężenie lipidów w dawce 40 mg.
Biorąc pod uwagę, że cechy genetyczne wpływają na farmakokinetykę substancji, przedstawicielom rasy mongoloidalnej również nie przepisuje się najwyższej dawki.
Podczas ciąży i laktacji
Kobiety w wieku rozrodczym stosujące Rosart powinny stosować niezawodne metody antykoncepcji. W przypadku ciąży na tle przyjmowania leku należy pilnie przerwać leczenie. Lekarz powinien poinformować pacjenta o możliwych naruszeniach podczas ciąży i rozwoju płodu.
Ponieważ rozuwastatyna hamuje syntezę cholesterolu, który jest niezbędny do produkcji hormonów zapewniających prawidłowy przebieg ciąży, ryzyko leczenia w tym stanie jest oczywiste. Jeśli chodzi o karmienie piersią, nie ma potwierdzonych danych. Nie wiadomo, czy substancja może przenikać do mleka matki. Jednak w okresie leczenia należy przerwać karmienie.
Interakcja z lekami
Tabletki Rosart są niezgodne z wieloma lekami, dlatego przed przepisaniem leku należy upewnić się, że pacjent nie przyjmuje żadnych konkurencyjnych leków.
Poniżej znajduje się lista takich leków i opis konsekwencji ich wspólnego podania ze środkiem obniżającym poziom lipidów:
- leki zmniejszające aktywność trombiny - ryzyko krwawienia;
- blokery receptorów histaminowych i leki moczopędne - zmniejszenie aktywności kory nadnerczy i brak hormonów steroidowych;
- leki, które sztucznie obniżają odporność, środki przeciwgrzybicze, kwas nikotynowy, inhibitory proteazy HIV - podwyższone stężenie CPK (fosfokinazy kreatynowej) i mioglobiny, zniszczenie tkanki mięśniowej, niewydolność nerek;
- leki normalizujące tętno - zwiększające stężenie leków na serce.
Połączenie leku z alkoholem może prowadzić do toksycznego uszkodzenia wątroby. Nie należy przyjmować kilku rodzajów statyn jednocześnie, ponieważ w tym przypadku ich stężenie we krwi przekroczy zalecane wartości, w wyniku czego wzrośnie ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Przeciwwskazania, działania niepożądane i przedawkowanie
Lek może być przepisywany tylko osobom powyżej 18 roku życia. Jest w ciąży i karmiących piersią, a także kobiety, które nie stosują niezawodnych środków antykoncepcyjnych, jest przeciwwskazane.
Lek wyrządzi więcej szkody niż pożytku pacjentom z wrażliwością na laktozę, pacjentom z ostrym stadium choroby wątroby, osobom z zaburzoną syntezą hormonów stymulujących tarczycę, a także osobom z podwyższonym poziomem CPK we krwi i objawami miopatii.
Lek nie jest zalecany w przypadku niewydolności nerek. Rosart jest również przeciwwskazany u osób zmuszonych do przyjmowania fibratów i cyklosporyny.
Ponieważ substancja czynna wpływa na metabolizm, jej działanie może wykraczać daleko poza korekcję poziomu cholesterolu. W wyniku odbioru działania niepożądane, takie jak ogólne samopoczucie, zaburzenia snu, bóle głowy, zaburzenia trawienne, ból mięśni, zmniejszone pożądanie seksualne, zaburzenia reprodukcyjne, przejściowe patologie nerek, pojawienie się białka w moczu, zmiany w obrazie krwi, pęknięcie mięśni i ścięgna, cukrzyca.
Należy pamiętać, że lek nie ma specyficznego antidotum i w przypadku przedawkowania może pomóc jedynie leczenie objawowe. Zbyt duże dawki powodują skok poziomu CPK, który jest obarczony zniszczeniem komórek tkanki mięśniowej.
Hipolipidemiczny analog leku
W oparciu o substancję czynną rozuwastatyna wytwarza całą grupę leków:
- „Akorta”;
- „Crestor”;
- Mertenil;
- „Reddistatin”;
- „Ro-statyna”;
- „Rosistark”;
- „Rosucard”;
- „Rosulip”;
- „Rustor”;
- Suvardio
- Tevastor.
Wszystkie analogi Rosart są wytwarzane w postaci postaci doustnych - kapsułek lub tabletek.
Co jest lepsze różaniec lub rosart
Preparaty oparte na tej samej substancji czynnej mogą być postrzegane przez organizm inaczej. Na reakcję wpływa wiele czynników: sposób uzyskania substancji, jej struktura przestrzenna, stopień oczyszczenia itp. Ważne jest również, jakie związki pomocnicze są zawarte w leku.
Na przykład analog Rosart Rosucard jest droższy, czy to oznacza, że jest lepszy? Skład tych leków jest bardzo podobny, ale opinie mówią, że Rosucard jest łatwiejszy do tolerowania. Jest mniej prawdopodobne, aby powodować działania niepożądane. Ale aby dokonać wyboru, musisz skonsultować się ze specjalistą.
Działanie statyn ma na celu obniżenie poziomu cholesterolu. Mogą zapobiegać poważnym chorobom, takim jak udar, zawał serca, niedokrwienie serca, miażdżyca. Jednak informacji o reakcjach niepożądanych i negatywnych skutkach dla wielu narządów i układów nie można lekceważyć. Takie fundusze powinny być przepisywane wyłącznie na ścisłe wskazania.