Tabletki Ciprolet to lek przeciwdrobnoustrojowy o właściwościach bakteriobójczych. Skutecznie stosowany w leczeniu chorób zakaźnych, niekorzystnie wpływających na szczepy patogenów chorobotwórczych. Jest to najbardziej aktywny lek wśród przedstawicieli jego grupy.
Zawartość materiału:
Skład leku
Ciprolet, cyprofloksacyna to nazwy empiryczne tej samej złożonej substancji chemicznej, która jest antybiotykiem z grupy fluorochinolonów (chinolony drugiej generacji).
Wykazują następujące właściwości:
- reaktywność spowodowana rodnikiem fluorowym w strukturze cząsteczki o silnych właściwościach utleniających;
- działanie bakteriobójcze na bakterie chorobotwórcze tlenowe, które zużywają tlen w procesie życia i dają ujemny wynik testu Gram;
- aktywność wobec gronkowców, enterokoków, chlamydii i innych patogenów;
- pasywność beztlenowców żyjących bez tlenu i dających pozytywny wynik testu Gram.
W porównaniu z chinolonami aktywność jest 10-20 razy silniejsza, skuteczność działania obejmuje szeroki zakres chorób.
Czas trwania leczenia pacjenta zależy od kultury patogennego szczepu powodującego zaburzenie zdrowia i prawidłowego wyboru leku.
Tsiprolet jest produkowany w kilku opcjach:
- tabletki do podawania doustnego z różną zawartością cyprofloksacyny;
- lek skojarzony z tynidazolem;
- krople do oczu stosowane w okulistyce;
- skoncentrowany roztwór do infuzji.
Ciprolet 500 mg tabletki zawierają substancję czynną pod względem cyprofloksacyny w ilości 500 mg, Ciprolet 240 mg zawiera odpowiednie stężenie.
Skład tabletek Ciprolet obejmuje substancje pomocnicze: drobno rozdrobniona celuloza i jej sól sodowa, skrobia kukurydziana, sole magnezu (stearynian i talk), tlenek krzemu (IV).
Tabletki Ciprolet A zawierają cyprofloksacynę i tynidazol w dawkach 500 mg i 600 mg. Tinidazol należy do związków imidazolowych, wzmacnia działanie na bakterie chorobotwórcze Gram-dodatnie, na które ciprofloksacyna jest nieaktywna.
Krople do oczu pakuje się w 5 ml kolby z nieprzezroczystego szkła z substancją czynną o stężeniu 3 mg / ml.
Roztwór do infuzji wytwarza się w fiolkach 100 ml o stężeniu 2 mg / ml.
Co jest przepisywane tabletki Ciprolet
Tsiprolet skutecznie radzi sobie z chorobami o różnym nasileniu.
Wskazania do stosowania obejmują choroby zakaźne i zapalne:
- żołądek, wątroba, jelita;
- krew
- ucho, gardło, nos;
- oskrzela, płuca;
- żeńskie i męskie narządy płciowe;
- kości, stawy;
- mięśnie i tkanki łączne (ścięgna), skóra;
- nerka, drogi moczowe.
Dobrze reaguj na leczenie lekiem:
- wrzody, ropnie, skaleczenia, rumień - ogniskowe zaczerwienienie naskórka spowodowane rozszerzeniem naczyń krwionośnych z tworzeniem się pęcherzy, mokrych skorup;
- salmonelloza, czerwonka, kampylobakterioza;
- zapalenie kości i szpiku, zapalenie stawów;
- zapalenie opon mózgowych
- powikłania spowodowane infekcjami po operacji.
Lek stosuje się w leczeniu pacjentów z rakiem.
W okulistyce leczą:
- zapalenie spojówek, bakteryjne wrzody rogówki, zapalenie rogówki - infekcje powierzchni gałki ocznej;
- uszkodzenie oczu spowodowane urazami mechanicznymi.
Przeprowadzić przedoperacyjne procedury zapobiegawcze.
Instrukcje użytkowania i dawkowania dla dorosłych i dzieci
Cyprolet jest skuteczny po podaniu doustnym i pozajelitowym. Odbiór na pusty żołądek przyspiesza jego przepuszczalność do osocza krwi i przenoszenie do zainfekowanych narządów i tkanek. Szybko penetruje nerki i pozostaje w nich przez długi czas, aktywnie działając na Pseudomonas aeruginosa, główny czynnik sprawczy złożonych infekcji dróg moczowych. Lek jest wydalany bez zmiany formuły molekularnej z organizmu wraz z moczem w ilości 40% dawki po 24 godzinach. Maksymalne stężenie w osoczu krwi gromadzi się w ciągu 2 godzin po spożyciu i 30 minut po infuzji.
Instrukcje użytkowania zawierają ogólne instrukcje dotyczące leczenia lekiem, lekarz wydaje receptę, biorąc pod uwagę podstawowe objawy choroby:
- Cyprolet jest przepisywany dorosłym doustnie, 250-500 mg 2 razy dziennie, w ciężkich przypadkach 750 mg do 4 razy.
- Przygotowuje się roztwór do infuzji o stężeniu 100-200 mg, procedurę przeprowadza się 2 razy dziennie, co najmniej 30 minut. Lek można podawać w postaci dyszy, ale infuzja jest bardziej skuteczna. Koncentrat rozcieńcza się w izotonicznym lub 5% roztworze glukozy.
- U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek przeprowadza się regularne laboratoryjne monitorowanie składu krwi, zgodnie z wynikami analiz, dostosowuje się dawkę i częstotliwość przyjmowania leku.
- W przypadku zaburzeń dopływu krwi do mózgu, epilepsji, chorób neurologicznych, drgawek, leczenie odbywa się w warunkach stacjonarnych.
- Osoby starsze o osłabionym zdrowiu i odporności są przepisywane na leczenie w szpitalach pod nadzorem personelu medycznego, monitorując ciśnienie krwi i częstość akcji serca.
- Leczenie trwa od 7-10 dni do 4 tygodni.
- Wkraplanie kropli do oczu wykonuje się co 4 godziny przez 1-2 krople w workach spojówkowych, a nie w źrenicy, jeśli to konieczne, co godzinę. Po poprawie widzenia odstępy między wkraplaniem są zwiększone.
- W przypadku dzieci lek jest przepisywany po 15-18 latach, biorąc pod uwagę rozwój fizyczny.
Podczas przyjmowania leku musisz wypić dużą ilość wody, aby rozpuścić i usunąć toksyny z organizmu, produkty rozpadu leku. Pamiętaj, aby wykonać badania krwi na zawartość mocznika, kreatyniny, transaminaz wątrobowych (ich aktywność).
Podczas ciąży i laktacji
Antybiotyki, ze względu na ich aktywne właściwości bakteriobójcze, mają wiele skutków ubocznych na wszystkie narządy ludzkie i mogą powodować zaburzenia czynności wątroby i nerek. Zabijają patogenne bakterie i mikroorganizmy, ale jednocześnie mogą powodować nieodwracalną szkodę dla pożytecznych przedstawicieli mikroflory żyjących w ludzkim ciele. Kobieta w ciąży, rodząca dziecko, poświęca temu dużo witalności. Przyjmowanie antybiotyków na dowolnym etapie ciąży może powodować negatywne konsekwencje dla rozwijającego się płodu i stanu przyszłej matki.
Jeśli matka karmiąca potrzebuje antybiotyku, dziecko zostaje przeniesione na sztuczne odżywianie.
Interakcja z lekami
Cyprofloksacyna jest substancją czynną, która może łatwo reagować z innymi lekami, zmieniając w ten sposób kierunek ekspozycji, wzmacniając lub osłabiając efekt terapeutyczny.
Środki zobojętniające kwas zawierające związki glinu lub magnezu zmniejszają przenikanie leku z żołądka do krwi. Leki są przyjmowane co 4 godziny.
Cyprolet opóźnia rozkład i wydalanie teofiliny z organizmu i stwarza warunki do jej akumulacji w osoczu krwi.
Podczas wykonywania zabiegów dożylnych z barbituranami możliwe są zmiany ciśnienia krwi, tętna i odczytów EKG.
Do przygotowania roztworu do infuzji nie stosuje się substancji wywołujących reakcje alkaliczne.
Kompatybilność z alkoholem
Odbiór Tsiprolet może powodować zahamowanie reaktywności osoby. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdu, wykonywania szczególnie niebezpiecznych i trudnych technicznie prac. Alkohol nasila negatywne działanie leku na organizm ludzki.
Przeciwwskazania, działania niepożądane i przedawkowanie
Przeciwwskazania do stosowania:
- wrażliwość na chinolony pierwszej i drugiej generacji, chlorek benzalkoniowy, który jest częścią kropli do oczu;
- ciąża, karmienie piersią;
- okres dojrzewania z delikatną tkanką kostną.
W badaniach na gryzoniach stwierdzono, że chinolony mogą powodować zmiany w chrząstce i tkance kostnej. Nie przeprowadzono badań klinicznych u ludzi. Aby wykluczyć artropatię u dzieci, lek jest przepisywany po ostatecznym utworzeniu szkieletu.
Leki są w stanie hamować aktywność funkcjonalną osoby osłabionej chorobą, powodując wszelkiego rodzaju dolegliwości. Skutki uboczne aplikacji są dość różnorodne:
- stan depresyjny, zmęczenie, zaburzenia snu;
- dysuria - trudna, spontaniczna, częsta lub rzadka, duża ilość wydalanego moczu;
- kłębuszkowe zapalenie nerek - zapalenie kłębuszków nerkowych, któremu towarzyszy obrzęk, podwyższone ciśnienie krwi, zmniejszone wydalanie moczu;
- krystaluria - zawartość kryształów w moczu spowodowana zaburzeniem metabolizmu soli;
- albuminuria - wydalanie białka z moczem;
- krwawienie z cewki moczowej - wydzielanie krwi z cewki moczowej;
- zaczerwienienie i podrażnienie skóry, pokrzywka;
- nudności, wymioty, częste stolce, bolesny stan i skurcze brzucha;
- kandydoza - rozwój grzybów drożdżopodobnych z rodzaju Candida na błonie śluzowej i narządach ludzkich w związku ze zmianą normalnej mikroflory;
- zawroty głowy, utrata koordynacji, migrena;
- zaburzenia widzenia;
- naruszenia wątroby i nerek;
- kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, obniżenie ciśnienia krwi;
- krystaluria - zapalenie naczyń krwionośnych: żył, tętnic, naczyń włosowatych;
- rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego - zapalenie jelit spowodowane szybkim rozwojem Clostridia na tle naruszenia składu mikroflory;
- bóle stawów - okresowy ból stawów;
- zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego;
- naruszenie metabolizmu energetycznego w mięśniach i innych tkankach;
- pogorszenie składu krwi: spadek zawartości leukocytów, płytek krwi, wzrost eozynofili.
Wlewowi leku może towarzyszyć ból i zaczerwienienie żył.
Wkraplanie kropli do oczu powoduje pieczenie, zaczerwienienie spojówki.
Przedawkowanie może wystąpić z powodu długotrwałego stosowania leku przekraczającego dopuszczalne stężenie i powodować negatywne objawy:
- naruszenie układu pokarmowego, któremu towarzyszą wymioty, biegunka;
- zaburzenie stanu psychoemocjonalnego objawiające się bólem głowy, drżeniem rąk, reakcjami konwulsyjnymi, omamami;
- reakcje alergiczne wyrażone przez pokrzywkę, zapalenie skóry.
Aby wyeliminować bolesne objawy, przestań brać lek. W razie potrzeby żołądek jest myty, pobierany jest węgiel aktywowany, duża ilość płynu jest używana do przyspieszenia rozkładu i usuwania leku Ciprolet z organizmu za pomocą moczu.
Antybiotykowe analogi
Preparaty na bazie cyprofloksacyny są wytwarzane przez producentów w różnych krajach.
Analogi Tsiprolet z grupy fluorochinolonów: Pefloksacyna, Ofloksacyna, Lewofloksacyna.
Pochodne chinolonów: Nevigramon, Nalurin, Gramurin, Uribid, Nidanthin Urigram, Dioksatsin, Palin, Uripan, Uromidin, Urisan. Leki te są skutecznie stosowane w leczeniu infekcji dróg moczowych.
Ze względu na wysoką skuteczność leku Ciprolet i dużą listę działań niepożądanych nie zaleca się stosowania go w łagodnych „banalnych” zakażeniach. Możliwe jest zastąpienie go prostszymi analogami bez ryzyka powikłań ze strony leku.
